中文COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR-detectiekit (gelyofiliseerd)
Invoering
Het nieuwe coronavirus (COVID-19) verspreidt zich over de hele wereld.De klinische symptomen van COVID-19 en influenzavirusinfectie zijn vergelijkbaar.Nauwkeurige detectie en diagnose van geïnfecteerde personen of dragers speelt dus een cruciale rol bij de beheersing van een epidemische situatie.CHKBio heeft een kit ontwikkeld die gelijktijdig COVID-19, Influenza A en Influenza B nauwkeurig kan detecteren en onderscheiden.De kit bevat ook interne controle om vals-negatieve resultaten te voorkomen.
Productinformatie
| productnaam | COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR-detectiekit (gelyofiliseerd) |
| Kat Nee. | COV301 |
| Monsterextractie | Eénstapsmethode/Magnetische parelmethode |
| Voorbeeldtype | Alveolaire lavagevloeistof, keeluitstrijkje en neusuitstrijkje |
| Maat | 50Test/kit |
| Interne controle | Een endogeen huishoudgen als interne controle, dat het hele proces van monsters en tests bewaakt, vermijdt valse negatieven |
| Doelstellingen | COVID-19, Influenza A en Influenza B, evenals Interne controle |
Producteigenschappen
Eenvoudig: alle componenten zijn gelyofiliseerd, er is geen PCR Mix-installatiestap nodig.Reagens kan na het oplossen direct worden gebruikt, waardoor het bedieningsproces aanzienlijk wordt vereenvoudigd.
Interne controle: monitoring van het werkingsproces en het vermijden van valse negatieven.
Stabiliteit: getransporteerd en opgeslagen bij kamertemperatuur zonder koudeketen, en er is geverifieerd dat het reagens 47 ℃ gedurende 60 dagen kan weerstaan.
Compatibiliteit: compatibel zijn met verschillende real-time PCR-instrumenten met vier fluorescentiekanalen op de markt.
Multiplex: gelijktijdige detectie van 4 doelwitten, waaronder COVID-19, Influenza A en Influenza B, evenals interne controle.
Detectieproces
Het kan compatibel zijn met een gemeenschappelijk real-time PCR-instrument met vier fluorescentiekanalen en een nauwkeurig resultaat bereiken.
Klinische toepassing
1. Zorg voor pathogeen bewijs voor besmetting met COVID-19, Influenza A of Influenza B.
2. Gebruikt voor screening van vermoedelijke COVID-19-patiënten of contacten met een hoog risico om een onderscheidende diagnose te stellen voor COVID-19, Influenza A en Influenza B.
3. Het is een waardevol hulpmiddel voor het evalueren van de mogelijkheid van andere luchtweginfecties (influenza A en influenza B) om de juiste klinische classificatie, isolatie en behandeling voor COVID-19-patiënten tijdig uit te voeren.
